諾華眼科新藥「布西珠單抗注射液」在中國獲批上市

默沙東口服PCSK9抑制劑III期臨床試驗取得突破性進展

麗珠微球的「注射用阿立呱唑微球」在中國獲批上市

佩瑪貝特片在華獲批上市

禮來的「米吉珠單抗注射液」的新適應症在中國申報上市

2025年04月16日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網最新公示，禮來公司（Eli Lilly and Company）申報的米吉珠單抗注射液（Mirikizumab-mrkz，商品名爲Omv

賽諾菲的CD38單抗「艾沙妥昔單抗」新適應症在中國獲批上市

2025年01月24日，賽諾菲(Sanofi)宣布其 CD38 單抗「艾沙妥昔單抗」新適應症在國內獲批上市，用于與硼替佐米、來那度胺和地塞米松 (VRd) 聯合，治療不適合自體幹細胞移植 (ASCT)

賽諾菲的CD38單抗「艾沙妥昔單抗」新適應症在中國獲批上市

2025年01月24日，賽諾菲(Sanofi)宣布其 CD38 單抗「艾沙妥昔單抗」新適應症在國內獲批上市

吉利德的長效HIV新藥「來那帕韋鈉」在中國獲批上市

2025年01月02日，國家藥品監督管理局（NMPA）官網顯示，吉利德的來那帕韋鈉片和來那帕韋鈉注射液在國內獲批上市。

阿美替尼遞交第五項新適應症上市申請

近年來，翰森製藥自主研發的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）甲磺酸阿美替尼片在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域持續取得突破。

禮來公司對其旗艦糖尿病和減重藥物的調配版採取法律行動

據報導，醫藥公司禮來（Eli Lilly and Company，“禮來”）已對生產和銷售其旗艦糖尿病藥物 Mounjaro® 和減重藥物 Zepbound® 的調配版本的製造商和供應商採取法律行動

來那卡帕韋PURPOSE 2中期結果公布

2024年9月12日，吉利德宣布其一年兩次注射的HIV衣殼抑制劑來那卡帕韋（Lenacapavir）在第二項關鍵III期臨床試驗“PURPOSE 2”中取得了重要成果。

小分子BRAF抑制劑癌症新藥恩考芬尼在中國申報上市

2024年9月7日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，皮爾法伯（Pierre Fabre）申報的恩考芬尼膠囊上市申請已獲得受理。根據公開資料推測，本次上市申請的適應症可能爲BRAF V60